Vice-Governador recebe associações de Parkinson do RJ

O 1º Encontro das Associações e Grupos de Apoio ao Parkinsoniano, foi o pontapé inicial para um Movimento Integrado em Busca da Conscientização do Portador da Doença de Parkinson pelos seus direitos, garantidos pela Constituição Brasileira.

O mais importante deles, ou o mais urgente, é o recebimento dos medicamentos, dispensados pelo estado, para o seu tratamento. Muitos nem sabem deste direito... Por isso resolvemos agir.

No dia 18 de fevereiro, fomos recebidos pelo Vice - Governador Luiz Fernando de Souza – Pezão, que foi muito receptivo e atencioso, lendo nossas reivindicações, ouvindo-nos com todo interesse e nos afirmando da sua vontade em nos ajudar a resolver nossos problemas.
Encaminhou-nos para a área responsável pela distribuição de medicamentos, fomos recebidos pela Coordenadora Geral dos Medicamentos Excepcionais - Rosa Ignácio e pela Coordenadora de logística - Janaina Tokuda.
Rosa fez uma explanação sobre todo o processo do programa de medicamentos excepcionais. Reconheceu que existem dificuldades e muita burocracia que precisam ser superadas. Ela e sua equipe conheceu a realidade dos Pólos do Estado de dispensação de Medicamentos, quando visitou todos os municípios no ano passado.
Outra questão que ela abordou foi sobre as mudanças que ali estão ocorrendo, para atender as novas regras federais. A partir de 1ª de março alguns medicamentos saem do âmbito estadual e passam para o municipal. Elas ainda não sabem como se dará essa transição. Mas que isso se fará de forma progressiva.
Ela nos disse ainda dos problemas com a informatização, agora estão sendo lançados movimentos ocorridos em outubro. Ela acredita que ainda em 2010, mas não tem certeza, começarão a usar um novo programa que permitira acompanhar tudo em tempo real.

Perguntamos então sobre a carência de médicos neurologistas na rede do SUS, e ela nos respondeu que os médicos estão preferindo a rede privada... Porém nos disse que a partir de março, não será mais exclusividade dos médicos do SUS preencher as LMEs necessárias para recebermos os medicamentos, que este processo poderá ser feito pelos médicos particulares que estejam cadastrados.

Alertou-nos também que as Associações, para ter um neurologista atendendo em sua sede, precisam de Alvará Sanitário.

Foi muito bom termos ido, pelo menos tivemos mais consciência de como as coisas acontecem. Acreditamos que ainda há uma longa caminhada a ser feita, mas já estamos caminhando, isso é bom.
Cada vez mais o Estado precisa de mais dinheiro para comprar mais medicamentos, pois são mais pessoas precisando de mais medicação.

O ideal seria se cada cidadão pudesse ir nas farmácias comprar seus medicamentos,infelizmente não é nossa realidade.

Pessoas presentes à reunião:
Ana Lucia e Helenice da APPVR; Alex, Regina e Rosangela do GAP-Niteroi, Monica e Messias do Grupádua e Nemercio da APC