NOVO BLOG

Em decorrência das alterações realizadas na APPVR, foi necessário fazermos um novo blog:
http://www.appema-vr.blogspot.com/
Visite-nos!

APPEMA - uma nova sigla, uma nova vida.

Em decorrência da inclusão na nossa Associação os portadores de Esclerose Múltipla e AVC, passaremos a usar agora a sigla APPEMA para nos idendificar.
Em reunião realizada hoje tomamos algumas decisões importantes:
- Realização de Assembléia  Geral Extraordinária, no dia 16/10/10, as 15:00 horas, para aprovação de alterações no Estatuto.
- Realização de atividades todos os sábados, a partir das15:00 horas.
No próximo, dia 02/10/10, teremos palestra com as Assistentes Sociais Juliana de Paula Novais e Lidiane Dias da Silva: Assistência Social X Parkinson, Esclerose Múltipla e .AVC.
- Manutenção da mensalidade em R$ 10,00.
- Procuraremos a SMS, para que através dela nos sejam encaminhados  os pacientes com Parkinson, Esclerose Múltipla e .AVC, que são tradados pelo SUS, para que possamos cumprir o acordo feito com o Prefeito Neto de fazermos estes atendimentos em contra partida ao aluguel da sala.
- Dia 29/10/10 é comemorado o Dia Internacional do AVC. Faremos uma programação para este dia.Este é um mal que podeser evitado e é o responsável pelo maior número de óbitos no país.

Agora vamos ao trabalho

Tudo o que um sonho precisa para ser realizado é alguém que acredite que ele possa ser realizado.”                                                              Roberto Shinyashiki

Foi um dia muito feliz, emocionante. Reencontramos amigos queridos que não víamos há muito tempo.
O prefeito Neto e o Secretário da SMAC Munir Francisco participaram da inauguração. Nosso muito obrigada para a PMVR pelo espaço, pelo apoio que nos tem dado e também por ter nos oferecido um coquetel, que tornou o encontro mais agradável ainda. A Carla e demais membros da equipe da SMAC que colaboraram para que tudo acontecesse os nossos agradecimentos.
Agora é dar continuidade ao que nos propusemos a fazer.
Um sonho se realizou ontem, mas precisamos continuar a sonhar...
Como portadores de doenças neurológicas, precisamos de cuidados especiais. Temos um planejamento onde pretendemos oferecer a nossos associados os seguintes atendimentos:
• Psicomotricidade (*).
• Neurologia (*).
• Fonoaudiologia (*).
• Neuropsicologia (*).
• Reiki (*).
• Florais de Bach
• Reeducação alimentar
• Fisioterapia e Hidroterapia (em estudos realização de convênio)
• Reuniões para debates sobre assuntos inerentes às doenças.
• Palestras com profissionais, esclarecendo sobre as doenças e outros assuntos de interesse.
• Reuniões festivas mensais.
• Cursos diversos.
• Oficinas de artesanato e culinária.
• Biblioteca.
• Orientações para recebimentos de medicação específica.
• Visitas domiciliares para pessoas sem condições de comparecer aos atendimentos oferecidos.
(*) Atendimentos em parcerias com a iniciativa privada, em andamento.

INAUGURAÇÃO SERÁ DIA 24 PRÓXIMO

Sempre tivemos a certeza que este dia chegaria, pois temos uma fé muito grande em Nosso Pai, e sabíamos que na hora certa aconteceria: no próximo dia 24, sexta feira, as 09:30 horas, iremos inaugurar nossa sede, na Rua Edson Passos, 101 – Sala 101 – Aterrado (rua da farmácia Municipal).
Queremos registrar nossos agradecimentos a PMVR, nas pessoas do Secretário Municipal da SMAC, Munir Francisco e da Carla, que colaboraram muito para que tudo isto acontecesse.
A Prefeitura além de estar organizando a inauguração, está nos dando muito apoio, inclusive doando móveis para que pudéssemos começar os atendimentos já na próxima semana.
Convidamos você a comparecer, a dividir conosco este momento que será muito importante para todos nós.

INAUGURAÇÃO DO NOVO ESPAÇO

Já estamos com as chaves das salas que a PMVR está alugando para nós. Nesta semana que está começando enviaremos uma circular para os Associados marcando o dia da inauguração.

UM SONHO REALIZADO

Ontem foi um dia especialmente feliz para nós, já podemos dizer que temos o nosso tão sonhado espaço para realizarmos nossas atividades. São duas salas, uma recepção, uma cozinha e um banheiro, num local muito bom do Aterrado.
Agradecemos ao Neto nosso Prefeito, ao Munir Secretário da SMAC e a Carla também da SMAC que muito se empenharam para que isso acontecesse.
A PMVR está alugando o espaço e em contra partida atenderemos os pacientes (atendidos pelo SUS) de Parkinson, Esclerose Múltipla e AVC de VoltaRedonda.
Temos muito trabalho pela frente, como temos  também muita vontade de arregaçar as mangas e ir a luta.
Tão logo possamos mudar daremos o endereço.

Por um período dividiremos o espaço com a COPENEA, será mais um grupo para interagirmos. Temos certeza que aprenderemos muito com eles.

Medicamentos Especiais

Temos um amigo que compra os medicamentos da mãe através da ARPMED:
A ARPMED é um delivery (entrega rápida em questões comerciais ) focado na venda de medicamentos especiais, disponibiliza a entrega em domicilio de medicamentos especiais.
São Paulo - (11) 3024-3379
Campinas - (19) 3744-7000
Rio de Janeiro - (21) 2430-1000
http://www.arpmed.com.br

PRIMEIRO ENCONTRO DOS PORTADORES DE ESCLEROSE MÚLTIPLA DA REGIÃO SUL FLUMINENSE

A  APPVR - Associação de Portadores de Parkinson, Esclerose Múltipla e AVC de Volta Redonda, realizará amanhã, dia 30 de agosto, Dia Nacional de Conscientização da Esclerose Múltipla, o Primeiro Encontro de Portadores de Esclerose Múltipla do Sul do Estado, objetivando a criação de um grupo de portadores que desejam integrar em programas de reabilitação física e psíquica a ser desenvolvido pela APPVR.

Local: Cruz Vermelha deVolta Redonda
Endereço: Rua 40,nº 13 - Vila Santa Cecília
Horário: 14:00 horas

Você sabe qual a pior maneira de resolver um problema?

Fingindo que ele não existe. Sim, ignore-o e ele permanecerá silencioso, crescendo independente de sua vontade até que você não possa mais ignorá-lo.
Não importa se estamos com Parkinson, ou Esclerose Múltipla, ou se nos enquadramos dentro dos fatores de risco que levam a um AVC, ignorar não resolve.
Se conhecemos, identificamos mais rapidamente, tratamos mais rapidamende e com certeza melhoramos o nosso futuro.
Procure as Asssociações, converse sobre o assunto, informe-se.
Todas as quartas feiras, de 15:30 as 17:00 horas a APPVR espera por você, na Cruz Vermelha de Volta Redonda.
Para fazer contato conosco:

• Telefone: 9231-0507
• E-mail:

                         appvr@oi.com.br 
                         al.maldonado08@gmail.com
                         al_portugal08@hotmail.com

30 DE AGOSTO - DIA NACIONAL DA ESCLEROSE MÚLTIPLA

Você sabia  que a ESCLEROSE MÚLTIPLA é uma doença de pessoas jovens?
Você precisa conhecer seus sintomas. ELA TEM TRATAMENTO.
O s sintomas iniciais dependerão da área do cérebro ou medula atingida naquele momento. Os sintomas mais comuns são:

• Alterações da sensibilidade (dormência), que pode acometer braços e/ou pernas (um único ou mais), a face, com duração de dias, semanas ou meses.
• Neurite óptica: Alteração (diminuição) da visão, habitualmente em apenas um dos olhos, de instalação rápida,frequentemente acompanhada de dor à movimentação dos olhos.
• Perda de força (parecsia ou paralisia) em um ou mais membros (pernas ou braços), de instalação rápida (horas), podendo durar dias, semanas ou meses.
• Desequilíbrio
• Vertigens

AVC - ELE PODE SER EVITADO

FATORES DE RISCO:
Estudos mostram que o grupo mais vulnerável a um AVC engloba homens, com mais de 55 anos e histórico familiar da doença. Além disso, os fatores de risco são praticamente os mesmos que estão por trás de um infarto:
• Pressão alta - este o mais importante fator de risco que pode ser modificado
• Cigarro - ele diminui a oxigenação do sangue e lesa a parede dos vasos, facilitando a formação de coágulos. Em combinação com alguns contraceptivos orais, seu efeito é ainda pior.
• Diabete - a doença lesa a parede dos vasos, facilitando a formação de placas
• Entupimentos nas carótidas, as artérias do pescoço que levam o sangue ao cérebro
• Problemas cardíacos - a fibrilação, por exemplo, gera um descompasso nas batidas do coração que pode favorecer a formação de coágulos. Soltos na corrente sangüínea, podem ir parar no cérebro.
• Colesterol alto - conhecido formador de placas
• Sedentarismo
• Obesidade
FONTE: http://saude.abril.com.br/especiais/avc/conteudo_137904.shtml

TESTOSTERONA REDUZIRIA SINTOMAS DE ESCLEROSE MÚLTIPLA

Um tratamento com testosterona reduziria os sintomas da esclerosa múltipla cíclica nos homens, segundo um estudo piloto divulgado nos Estados Unidos. Ver mais no blog: entreofoco.blogspot.com.

PESQUISADORES CONSEGUEM REVERTER DANOS DA ESCLEROSE MÚLTIPLA

Pesquisadores americanos conseguiram reverter os danos neurológicos causados pela esclerose múltipla em ratos de laboratório e esperam que a descoberta possa levar a novos tratamentos para a doença. Ver mais no blog entreofoco.blogspot.com

Reflexão sobre solidariedade

"Deus convidou um Rabino para conhecer o céu e o inferno.
Ao abrirem a porta do inferno, viram uma sala em cujo centro havia um caldeirão onde se cozinhava uma suculenta sopa.
Em volta dela, estavam sentadas pessoas famintas e desesperadas.
Cada uma delas segurava uma colher de cabo tão comprido que lhe permitia alcançar o caldeirão, mas não suas próprias bocas.
O sofrimento era imenso.
Em seguida, Deus levou o Rabino para conhecer o céu.
Entraram em uma sala idêntica à primeira, havia o mesmo caldeirão, as pessoas em volta, as colheres de cabo comprido.
A diferença é que todos estavam saciados.
- Eu não compreendo, disse o Rabino, por que aquelas pessoas estão felizes, enquanto na outra sala morrem de aflição, se é tudo igual?
Deus sorriu e respondeu:
- Você não percebeu?
É porque aqui eles aprenderam a dar comida uns aos outros... "

Reunião na SMAC na próxima 2ª feira

Há nove meses esperamos por uma sala que a PMVR se comprometeu em alugar para nós, para ser nossa sede. Na próxima segunda feira teremos uma reunião com o Sr. Munir, quando esperamos estar resolvendo definitivamente esse problema.

As reuniões na Cruz Vermelha reiniciarão da 1ª quarta feira de agosto,as 14:00 horas.

Reunião no dia 14/07/10 - quarta feira

Na próxima 4ª feira, dia 14/07/10, as 14:00 horas estaremos nos reunindo na Cruz Vermelha, com o objetivo de colocar os associados e demais pessoas interessadas, a par do que temos feito para que a APPVR possa efetivamente realizar as atividades propostas no seu Estatuto. Os obstáculos tem sido grandes mas perseveramos pois acreditamos na nossa proposta.

Como também precisamos de lazer, a seguir realizaremos uma Festa Julina, com quadrilha e muito mais.

Venha participar conosco!

Palestra Dr. Gilclay

Queremos agradecer ao Dr. Gilclay pela palestra de ontem, foi excelente, as informações sobre Radicais Livres foram muito importante para todos nós. Ele voltará em outra ocasião para dar continuidade ao assunto.

OUTRAS DOENÇAS NEUROLÓGICAS

“Fazer da interrupção um caminho novo,
da queda um passo de dança,
do medo uma escada,
do sonho uma ponte,
da procura um encontro.”

O ideal é que não existissem as doenças, que fôssemos todos saudáveis, mas a realidade não é assim, adoecemos e muitas vezes sofremos com isso. Sózinhos fica mais difícil, então quando surge a oportunidade de nos unirmos a outras pessoas tudo fica mais leve. A partir desta semana está fazendo partde da nossa Associação portadores de outras doenças neurológica: Esclerose Múltipla, Miastenia Gravis, AVC e etc.

É com muita alegria que os recebemos. Vieram somar a APPVR e temos certezaque será uma convivência muito boa para todos nós.

PALESTRA COM GILCLAY GOMES DE ABREU

No próximo dia 10, quinta feira, as 19:00 horas, na Moderna Mega Store - Vila Santa Cecília, teremos palestra com Gilcay Gomes de Abreu:

• Doutorando em Ciências pela Universidade Federal de São Paulo - Unifesp
• Especialista em Nutrição Clínica e Ortomolecular pela Faculdade de Ciências da Saúde de São Paulo - FACIS
• Nutricionista pelo Centro Universitário de Volta Redonda - UniFoa.
• Professor do Curso de Pós-graduação em Nutrição Clínica pelo Instituto Humana Service - Baurú/SP,
• Professor do Curso de Aperfeiçoamento e Extensão em Suplementação Nutricional de Micronutrientes e Nutracêuticos da Nectar (SJC) e Humana Service (Baurú).
• Articulista de várias revistas de circulação nacional - Marie Claire, Nova Cosmopolitan, Plástica e Beleza, Men's Health, etc

Temos certeza que será muito proveitosa para todos nós. Compareçae traga um amigo!

BINGO DIA 13/06/2010

No próximo dia 13 de junho realizaremos um Bingo, a partir das 15:00 horas, no Clube Comercial
. Precisamos de verba para dar continuidade as nossas atividades. Cada convite dá direito a 04 cartelas, concorrendo a 16 prêmios. Preço do convite: R$5,00.

Entrevista com neurologista Dr. Cícero Coimbra

Assistam esse video. É uma entrevista com o neurologista Cicero Coimbra.
Fala sobre varias doenças: Pk, Alzeimer, esclerose multipla, doenças autoimunes, etc...
Fala sobre como o stress prejudica o nosso corpo, fala sobre a importancia da vitaminaD encontrada no SOL, enfim vale a pena...
aí está o link:
http://mais.uol.com.br/view/85r7d735pwrw/sistema-nervoso-0402336EE4B96346?types=A&

A entrevista é sensacional. A dica peguei com Regina (Tremendo Papo), que pegou com o Paulo de Araraquara, agradeço a ambos.

HOSPITAL SARAH RIO

Temos uma amiga da APPVR que está se tratando no Sarah Rio, a melhora dela é muito grande.
O tratamento é de 1º mundo e todo gratuito. É necessário fazer um cadastro, posteriormente avisam o dia da consulta.
Telefones: (21) 3543-7600 / (21) 3543-7601

Palestra

A palestra foi excelente, agredecemos a Drª Ailla.

NEUROPSICOLOGIA

Queremos convida-lo a participar conosco da palestra com a Dra Ailla Costa Lacerda, psicóloga, com especialização em NEUROPSICOLOGIA pelo Instituto de Doenças Neurológicas de São Paulo - INESP, amanhã, dia 30/04/2010, as 19:00 horas, no auditório da Moderna Mega Store, na Vila Santa Cecília. Será muito bom ter você conosco!

Frustração

Durante 06 meses esperamos pela sala que a PMVR estava alugando para ser nossa sede, finalmente teríamos nosso espaço. Semana passada fomos comunicados que o contrato havia sido assinado, poderíamos passar na portaria do prédio e pegar as chaves. Aí veio uma enorme decepção: a sala já havia sido alugada há 10 dias, por outra imobiliária para outra pessoa.

No mesmo prédio tem outra sala com a mesma área, porém fica no 7º andar e o elevador só vai até o 6º andar. Devido ao tamanho, que é ideal para nós e pela ótima localização, estamos pensando em ver se a Prefeitura pode tentar aluga-la para nós, já que nós não temos condições financeiras de arcar com um aluguel e precisamos de um espaço para poder dar continuidade as nossas atividades.

A sala fica no Maria Yabrudi, no Aterrado.

Dia Internacional dos Portadores de Parknson

Senhor Amâncio, agradecendo a Deus por mais esta oportunidade.

Diretoria: Mário, Ana Lúcia, Synval e Helenice

Público atento na palestra do Dr. Frederico

Idem

Dr Marcelo

Dra.Isamara

Mário, nosso Secretário

Foram 72 pessoas que compareceram nas comemorações do Dia Internacional do Portador de Parkinson em Volta Redonda. Participaram da mesa redonda: Dr. Edilberto Miranda (neurologista), Dr. Frederico Gurgel (advogado), Dra.Isamara Melo Silva (psicóloga), Dr. Marcelo Reder Nogueira (fisioterapeuta) e Dr. João Batista de Almeida (psiquiatra e portador de Parkinson). Cada convidado teve 15 minutos para falar sobre o Parkinson dentro de sua área. No final foram feitas perguntas pela assitência e respondidas pelo profissionais liberais que nos prestigiaram nesse dia. Foi muito esclarecedor e nos ajudou a conhecer mais de um problema que estima-se atingir mais de 300 pessoas em Volta Redonda.

Dia Internacional do Portador de Parkinson

PROGRAMAÇÃO:
“Parkinsonianos, conheçam seus direitos!”

MESA REDONDA
Data: 11/04/2010 (domingo)
Local: Cruz Vermelha – filial Volta Redonda
Rua 40, nº 13 - Vila Santa Cecília
Hora: 16:00 horas

PARTICIPANTES:
- Neurologistas: Renata Lengruber
Edilberto Miranda
- Advogado: Frederico Gurgel
- Psicóloga: Isamara Melo Silva
- Fisioterapeuta: Marcelo Reder Nogueira
- Depoente : João Batista de Almeida

Cirurgia traz esperança para portadores de Parkinson

http://www.youtube.com/watch?v=VObrOQtHL9w


http://www.youtube.com/results?search_query=mal+de+parkinson&search_type=&aq=f

Dor emocional é a principal causa do Mal de Parkinson

Doença neurodegenerativa caracterizada por tremores intensos e rigidez dos membros superiores e inferiores, o Mal de Parkinson atinge, em geral, pessoas com idade acima dos 55 anos e tem como causa principal problemas de origem emocional, como ansiedade e angústia. O Mal, que acometeu personalidades como o ex-pugilista norte-americano Muhammad Ali e o ator brasileiro Paulo José, não tem cura e requer tratamento multidisciplinar com uso de antidepressivos e terapias alternativas para amenizar os traumas emocionais. São poucos os casos em que a doença atinge adultos jovens, como aconteceu com o ator canadense Michael J.Fox, que assumiu a doença aos 30 anos de idade. "O Parkinson é a doença dos sofredores crônicos. Não adianta apenas tratar os sintomas com remédios. O ideal é saber a causa do sofrimento e agir sobre ela, só assim os sintomas serão amenizados de maneira satisfatória", explica Cícero Coimbra, neurologista da Unifesp.
O que é ?
É uma doença neurodegenerativa provocada pela perda de células nervosas presentes na região da substância negra do cérebro. Essa região é responsável pelos estímulos dos movimentos, funcionando como uma espécie de facilitadora dos mecanismos de ação e reação do nosso organismo. Se há uma redução do número de células, há uma alteração desses mecanismos e acontecem os tremores e a rigidez característicos da doença. "A pessoa deixa de responder por seus movimentos, de acordo com o estágio da quadro clínico", explica Cícero Coimbra.
Principais causas
A hereditariedade pode ser uma das causas da doença, porém, a principal causa do Mal de Parkinson encontra respaldo nas alterações emocionais do organismo. "A dor emocional provoca um aumento na produção de salsolinol, substância que mata as células nervosas responsáveis pelo controle dos movimentos. Situações traumáticas, ansiedade, angústia, cobrança excessiva e pessimismo aumentam a produção dessa substância e são grandes indicadores de um possível paciente com Mal de Parkinson", explica o neurologista. São raros os casos em que a hereditariedade é a responsável pelo problema e, quando isso acontece, geralmente os pacientes são jovens, como é o caso do ator Michael J.Fox. "Quando a causa é genética, o paciente apresenta uma predisposição maior a produção excessiva do salsolinol, por isso a doença se manifesta ainda na juventude", explica Cícero. A ingestão de aminas heterocíclicas, compostos presentes em carnes vermelhas, também pode promover um aumento na produção do salsolinol, mas não há comprovação científica de que ela seja uma causa considerável da doença.
Sintomas
Os sintomas que caracterizam o Mal de Parkinson são os tremores intensos e a rigidez muscular, porém, a intensidade e a região afetada por eles variam de acordo com o estágio da doença em que o paciente se encontra. São essas:

Fase 1: em sua primeira fase, a doença atinge só um lado do corpo.

Fase 2: atinge os dois lados do corpo, e os sintomas podem aparecer inclusive na região da linha média do corpo (coluna).

Fase 3: aparecem as primeiras alterações no equilíbrio em consequência da rigidez muscular: "o paciente se sente preso em uma armadura dura e pesada. Quando perde o equilíbrio, não tem o apoio dos músculos do corpo, que o evitem de cair. Ele fica preso pela rigidez muscular", explica Cícero.

Fase 4: o paciente passa a necessitar de auxílio para desempenhar atividades simples do dia a dia, como os

Fase 5: a intensidade dos tremores e da rigidez muscular impede o paciente de se levantar e até de realizar atividades como comer.

Fase 6: nos casos mais graves, pode ocorrer demência.
Tratamento
Para o neurologista Cícero Coimbra, o tratamento do Mal de Parkinson deve ser multidisciplinar, envolvendo o uso de medicamentos antidepressivos e, principalmente, atividades alternativas (terapia, exercícios e socialização) para estimular o paciente a se livrar do sofrimento. "Temos que tratar a causa do sofrimento, escutar o paciente e saber os reais motivos da dor emocional", explica o medico.

Três atitudes que podem auxiliar no tratamento da doença - Nada de ficar recluso. "Quanto mais tempo o paciente se fecha por vergonha dos sintomas, mais deprimido ele ficará, e isso só piora a doença. Por isso, a melhor solução é aceitar o problema e reagir", recomenda o neurologista. Um exemplo de que esta é a melhor fórmula para conviver bem coma o problema é o ator Paulo José, de 68 anos, que mantém sua rotina de trabalho e não dá chance para a doença avançar. Ele conta que até se mostra mais entusiasmado hoje, depois do diagnóstico: "Na hora de trabalhar, não tenho Parkinson?", diz o ator.

- Família, médicos e amigos devem mostrar ao paciente que é possível conviver com a doença. Fazer com que o paciente se sinta útil e ativo o deixará mais estimulado a reagir à doença. "Deixe-o fazer as coisas, ficar o tempo inteiro em cima faz com que se sinta incapaz", recomenda o neurologista.

- Praticar atividades alternativas, como artesanato e pintura, ajuda a amenizar os sintomas e alivia o estresse emocional. "A área do cérebro responsável pela concentração na hora de executar estas atividades é a mesma que provoca os tremores. Se você usa essa área para executar as atividades, diminui a produção dos tremores", explica Cícero.

Derrames Cerebrais = 4 sinais - Agora existe um 4º indicador : A língua

Derrame:memorize as três primeiras letras...S.T.R.

Só leva um instante ler isto... Disse um neurologista que se levarem uma vítima de derrame dentro das primeiras três horas, ele pode reverter os efeitos do derrame -totalmente. Ele disse que o segredo é reconhecer o derrame, diagnosticá-lo e receber o tratamento médico correspondente, dentro das três horas seguintes, o que é difícil.

RECONHECENDO UM DERRAME

Muitas vezes, os sintomas de um derrame são difíceis de identificar. Infelizmente, nossa falta de atenção, torna-se desastrosa. A vítima do derrame pode sofrer severa consequência cerebral quando as pessoas que o presenciaram falham em reconhecer os sintomas de um derrame. Agora, os médicos dizem que uma testemunha qualquer pode reconhecer um derrame fazendo à vítima estas três simples preguntas:

S* (Smile) Peça-lhe que SORRIA.

T* (Talk) Peça-lhe que FALE ou APENAS DIGA UMA FRASE SIMPLES. (com coerência) (ex : Hoje o dia está ensolarado)

R* (Rise your arms)

Peça-lhe que levante AMBOS OS BRAÇOS.

Se ele ou ela têm algum problema em realizar QUALQUER destas tarefas, chame a emergência imediatamente e descreva-lhe os sintomas, ou vão rápido à clínica ou hospital.

Novo Sinal de derrame - Ponha a língua fora.

NOTA: Outro sinal de derrame é este: Peça à pessoa que ponha a língua para fora.. Se a língua estiver torcida e sair por um lado ou por outro, é também sinal de derrame.

Cora Coralina, no Dia Internacional da Mulher

TODAS AS VIDAS

Vive dentro de mim uma cabocla velha de mau-olhado,
acocorada ao pé do borralho, olhando pra o fogo.
Benze quebranto. Bota feitiço...
Ogum. Orixá. Macumba, terreiro. Ogã, pai-de-santo...

Vive dentro de mim a lavadeira do Rio Vermelho,
Seu cheiro gostoso d’água e sabão. Rodilha de pano.
Trouxa de roupa, pedra de anil. Sua coroa verde de são-caetano.

Vive dentro de mim a mulher cozinheira.
Pimenta e cebola. Quitute bem feito.
Panela de barro. Taipa de lenha. Cozinha antiga toda pretinha.
Bem cacheada de picumã. Pedra pontuda.
Cumbuco de coco. Pisando alho-sal.

Vive dentro de mim a mulher do povo.
Bem proletária. Bem linguaruda, desabusada, sem preconceitos,
de casca-grossa, de chinelinha, e filharada.

Vive dentro de mim a mulher roceira.
Enxerto da terra, meio casmurra. Trabalhadeira. Madrugadeira.
Analfabeta. De pé no chão. Bem parideira. Bem criadeira.
Seus doze filhos. Seus vinte netos.

Vive dentro de mim a mulher da vida.
Minha irmãzinha... tão desprezada, tão murmurada...
Fingindo alegre seu triste fado.

Todas as vidas dentro de mim: Na minha vida – a vida mera das obscuras.

Poemas dos becos de Goiás e estórias mais, Global Editora, 1983 - S.Paulo, Brasil

DOIS ANOS DA APPVR

No dia 23/02/10 comemoramos 02 anos da APPVR, com a participação de todos os presentes fizemos um coquetel, teve até parabéns!

Fizemos uma retrospectiva das atividades realizadas e agora nos preparamos para reiniciar os trabalhos em 2010, e tudo indica vai ser um ano em que muitas coisas boas acontecerão.

Vice-Governador recebe associações de Parkinson do RJ

O 1º Encontro das Associações e Grupos de Apoio ao Parkinsoniano, foi o pontapé inicial para um Movimento Integrado em Busca da Conscientização do Portador da Doença de Parkinson pelos seus direitos, garantidos pela Constituição Brasileira.

O mais importante deles, ou o mais urgente, é o recebimento dos medicamentos, dispensados pelo estado, para o seu tratamento. Muitos nem sabem deste direito... Por isso resolvemos agir.

No dia 18 de fevereiro, fomos recebidos pelo Vice - Governador Luiz Fernando de Souza – Pezão, que foi muito receptivo e atencioso, lendo nossas reivindicações, ouvindo-nos com todo interesse e nos afirmando da sua vontade em nos ajudar a resolver nossos problemas.
Encaminhou-nos para a área responsável pela distribuição de medicamentos, fomos recebidos pela Coordenadora Geral dos Medicamentos Excepcionais - Rosa Ignácio e pela Coordenadora de logística - Janaina Tokuda.
Rosa fez uma explanação sobre todo o processo do programa de medicamentos excepcionais. Reconheceu que existem dificuldades e muita burocracia que precisam ser superadas. Ela e sua equipe conheceu a realidade dos Pólos do Estado de dispensação de Medicamentos, quando visitou todos os municípios no ano passado.
Outra questão que ela abordou foi sobre as mudanças que ali estão ocorrendo, para atender as novas regras federais. A partir de 1ª de março alguns medicamentos saem do âmbito estadual e passam para o municipal. Elas ainda não sabem como se dará essa transição. Mas que isso se fará de forma progressiva.
Ela nos disse ainda dos problemas com a informatização, agora estão sendo lançados movimentos ocorridos em outubro. Ela acredita que ainda em 2010, mas não tem certeza, começarão a usar um novo programa que permitira acompanhar tudo em tempo real.

Perguntamos então sobre a carência de médicos neurologistas na rede do SUS, e ela nos respondeu que os médicos estão preferindo a rede privada... Porém nos disse que a partir de março, não será mais exclusividade dos médicos do SUS preencher as LMEs necessárias para recebermos os medicamentos, que este processo poderá ser feito pelos médicos particulares que estejam cadastrados.

Alertou-nos também que as Associações, para ter um neurologista atendendo em sua sede, precisam de Alvará Sanitário.

Foi muito bom termos ido, pelo menos tivemos mais consciência de como as coisas acontecem. Acreditamos que ainda há uma longa caminhada a ser feita, mas já estamos caminhando, isso é bom.
Cada vez mais o Estado precisa de mais dinheiro para comprar mais medicamentos, pois são mais pessoas precisando de mais medicação.

O ideal seria se cada cidadão pudesse ir nas farmácias comprar seus medicamentos,infelizmente não é nossa realidade.

Pessoas presentes à reunião:
Ana Lucia e Helenice da APPVR; Alex, Regina e Rosangela do GAP-Niteroi, Monica e Messias do Grupádua e Nemercio da APC

Aniversário da APPVR

No próximo dia 23 a APPVR estará completando 02 anos e vamos aproveitar a data para reunir os amigos, fazer um retrospecto rápido e falar do futuro, que temos certeza será de muitas realizações.
Reuniremo-nos no auditório da Moderna Mega Store, na Vila Santa Cecília, as 19:00 horas. Pretendemos servir um coquetel rápido, afinal é o aniversário de nossa Associação.
Gostaríamos muito de contar com sua presença e se você tiver um parente ou um amigo que seja simpático a nossa causa, convide-o também. Todos serão muito bem recebidos.
Na ocasião estaremos vendendo o livro ERA OUTONO EM BARCELONA – O MEU ENCONTRO COM MR. PARKINSON, de Monica Souto, psicóloga, portadora de Parkinson, que doará parte da renda obtida pela venda dos livros para a APPVR. O livro será vendido a R$ 25,00.

Reunião 6ª Feira - Moderna Mega Store

No próximo dia 05, 6ª feira, as18:00 horas,faremos uma reunião na Moderna Mega Store, para planejamento de atividades. Você é nosso convidado, participe!

Início de atividades em 2010

Estamos nos organizando para reiniciarmos nossas atividades no início de março. As salas que ocuparemos e que serão alugadas pela PMVR estão em fase final de negociação e acreditamos que ainda este mês receberemos as chaves. Aguardamos para começarmos nossas atividades onde será nossa sede, no endereço que deveremos usar nos próximos anos.
Logo isso seja resolvido faremos uma circular para convidar a todos para as atividades de 2010.

1º ENCONTRO DAS ASSOCIAÇÕES DE PORTADORES DE PK DO RJ

Ontem, na cidade do Rio de Janeiro, aconteceu a 1ª reunião com as Associações e Grupos de Ajuda ao Portador de Parkinson do Estado do RJ, sob a coordenação do Nemércio da APC, que nos recebeu muito bem, e onde os resultados foram excelentes. Obrigada Nemércio!

Compareceram:

- Nemércio Perdigão - Presidente da APC - Associação Parkinson Carioca e toda a sua diretoria

- Ana Lucia Maldonado e Helenice Soares - Presidente e vice da APPVR- Associação dos Portadores de Parkinson de Volta Redonda

- Monica Souto - Presidente do GRUPÁDUA – Grupo de Apoio Pk de Pádua

- Regina Pereira, Alexandre Sandoval e Monica Souto - Responsáveis pelo GAP - Niterói – Gr. De Ajuda Pk Niterói.

A reunião teve como objetivo principal a União e o Entrosamento entre as Associações do RJ para futuras conquistas para o Portador da Doença de Parkinson. Cada Grupo apresentou suas atividades e dificuldades, que foram discutidas e foi constatado que os problemas são equivalentes.

Entre outros...

- A desinformação dos Parkinsonianos quanto aos seus direitos.

- A dispensação dos medicamentos, que é um problema (antigo e persistente) aqui no estado do RJ.

- A necessidade de divulgar as Associações nos diversos Municípios.

- A necessidade de um canal de conversa com a Secretaria de Saúde do Estado e Municípios.

- Um melhor atendimento médico aos portadores de Parkinson do RJ.

Diante de todos esses pontos, resolvemos fazer um movimento em conjunto. Ficou decidido que na Semana do Parkinsoniano, em abril, faremos uma movimentação em massa com o título: "Parkinsoniano, conheça seus direitos", utilizando todo veículo de comunicação possível: jornal televisivo e escrito, programas, cartazes e eventos públicos. Isto acontecerá concomitantemente em todas as regiões onde existam Associações e Grupos de Apoio ao Parkinsoniano. A Reunião foi bastante produtiva e todos nós saímos bastante animados...Agora é trabalhar...

ATENÇÃO !!!

PESSOAS AUTORIZADAS A FALAR EM NOME DA APPVR

As únicas pessoas autorizadas a falar em nome da APPVR são os membros de sua Diretoria:

Presidente: Ana Lúcia Maldonado Portugal

Vicé-Presidente: Helenice Soares da Silva

Secretário: Mário Henrique Marques Ferreira

Tesoureiro: Synval Mury Glória

Não possuímos funcionários, voluntários ou estagiários com qualquer vínculo de trabalho.